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泰国试管婴儿为什么要检测染色体?
发布时间:2019-01-19 作者:admin 浏览:
对于适龄女性35岁以上称为高龄,高龄女性怀孕有一定的风险,因体内卵子染色体异常概率比较高,易导致不孕不育,而试管婴儿染色体检测就是为了很好的解决这个难题,在进行胚胎移植之前,会进行染色体检查。
 
胚胎在植入子宫前进行染色体分析,可以优选质量好的胚胎,只移植染色体正常的胚胎,能够提高试管婴儿着床成功率和受孕率,同时避免出生遗异常的婴儿。
 
 
1、什么是染色体是检查?
 
染色体检查也叫做胚胎植入前遗传学筛查,英文缩写为PGS,PGS可以对全部染色体组的数目进行检测,目前包括的技术有核苷酸多态性芯片,比较基因组杂交芯片或者全基因组测序技术。
 
主要针对的对象包括有遗传疾病的携带者或是患者,包括单基因遗传病,染色体疾病,家族性肿瘤之类的,还有高龄人群,习惯性流产以及反复胚胎植入失败的女性等。
 
2、染色体异常有哪些表现:
 
当精卵质量下降时,在受精分裂过程中容易产生错误(多一条或少一条),形成不健康胚胎,进而造成胎停、流产以及新生儿畸形。主要表现为:
 
重复:指染色体上某一段染色体重复出现,由不对等互换、染色体扭结、非同源性重组等造成,使得一条染色体发生重复,另一条发生缺失。
 
倒位:染色体的一段断裂,旋转180°后重新接合,出现臂内倒位和臂间倒位,使得基因的顺序颠倒。
 
缺失:是指染色体上缺失了一段,包括端点缺失及中间缺失两种。
 
易位:两条染色体的片段断裂后发生相互易位,即某号染色体的一小段与另一号的染色体的一小段发生位置交换,发生在两条同源或非同源染色体之间,如:第十号染色体和第十四号染色体易位等。
 
以上四种类型,都属于染色体异常或畸变的情况,均会对胎儿的发育和健康造成不可估量的不良后果。
 
染色体的异常对于女性或男性来说,临床表现更多的为不孕不育,主要体现在受孕上,据统计,有60%的试管移植失败问题出在染色体上,这也是导致国内试管失败的常见因素。
 
但国内医院并不没有更好地解决方法,而国外的第三代试管婴儿技术却能在胚胎移植前进行全基因筛查,正是这关键的一步不仅大大提高了试管成功率,还达到优生优育的目的。
 
如果不是做第三代试管婴儿,基因筛查这块是缺失的,如因为不孕不育或是有过不良生育史的朋友,以及需要筛选性别胚胎的,建议选择第三代试管婴儿技术,从根源上避免了遗传疾病,且还能鉴定宝宝性别。

 
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