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泰国杰特宁医院BOBS技术筛23对染色体,缺一不可
发布时间:2017-10-17 作者:admin 浏览:
第三代试管除了可以选择性别,肯定还有很多优势才会让国人这么青睐。
 
例如:BOBS技术,对人体的23对染色体进行数量检测,一条都不能少!
BACs-on-BeadsTM 检测这个技术最早是在欧洲由PerkinElmer 推出,它是一种全新的用于检测多种遗传性疾病的新型体外诊断技术。
 
该检测是细胞遗传学实验室用于分析影响新生儿及其家庭的重大遗传性疾病相关染色体的一种体外诊断新型解决方案。
 
BoBs 检查可以通过微量 DNA 样品同时检测多种染色体异常,并在 24 小时之内获取结果,时效快,全面,安全。
 
 
什么是BOBS技术
 
染色体核型分析作为产前诊断的金标准,是有效的出生缺陷干预措施,可检测出染色体数目一场以及大片段的缺失、重复等结果。
目标疾病是5种非整倍体异常(13、18、21、X和Y染色体)和9种最常见的微缺失综合征,包括 Wolf-Hirschhorn(4号染色体短臂p16.3缺失所导致的染色体缺失综合征)、Cri du Chat(猫叫综合征 5号染色体短臂部分或全部缺失)、Williams-Beuren(7q11.23邻近基因杂合性丢失所致的部分单体性综合征)、Langer-Giedion(正8号染色体长臂缺失)、Prader-Willi/Angelman(染色体15q11q13四倍体和五倍体)、Miller-Dieker(桥脑外侧综合征)、Smith-Magenis(史密斯-马吉利综合症) 和DiGeorge 综合征(迪乔治综合症)。
 
BoBs 检测是一种通过 CE 认证的分子核型分析技术,可实现对精心挑选的、产前相关的基因组区域的 DNA 扩增和缺失的目标检测。
 
通过集中检测与导致严重体质性疾病相关的区域,使用该检测获取的信息比通过其它常用方法获取的信息对行动更具指导意义,而且可避免意义不明的检测结果。
 
BOBS技术适应人群
 
1、染色体数量的缺失 
2、 13、18、21、X 和 Y 染色体非整倍体
3、检测 9 个微缺失综合症区域的DNA 拷贝数的变化情况

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